通过载体表面钠离子与金原子特殊的相互作用形成游离于氧化钛表面的稳定原子对，秒｜同时借助光场作用驱动毗邻金原子迁移聚集成簇，秒｜所生产的双位点协同催化剂在光解水制氢反应中呈现出两个数量级提升的催化效率，为原子尺度上自下而上构筑单原子/纳米簇协同的多点催化剂提供了新思路。
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本文为研究尿素合成的反应机理提供了重要的见解，疗队并为今后碳氮偶联体系的合理设计和开发提供指导。在电解过程中会发生单原子催化剂的重组，结束这使得真实的活性位点与原始催化构型不同，结束尤其是以铜原子为金属中心的催化剂,对催化剂的动态重组进行研究，可以确定反应的真实活性位点，由此设计出具有高活性的催化剂。
